每 15 萬人就有 1 人會患上崔契爾柯林斯這種先天疾病（TCS），來自倫敦的 Jono Lancaster 也患上了這樣的疾病，然而，他卻沒有因此討厭自己會埋怨這個社會，反而做了許多人非常佩服的事情。
根據英國《鏡報》報導，現年 30 歲的 Jono Lancaster因罹患罕見疾病「崔契爾柯林斯症候群」（Treacher Collins Syndrome），導致面部扭曲，容貌異於常人。不過，他不但不因自己的臉蛋而感到自卑，反而樂於在推特及臉書上分享自己的故事，今年 11 月時他甚至遠赴澳洲與同樣患病的小朋友見面，讓孩子的媽媽們紛紛感動地說到：「他帶給我的孩子巨大的鼓舞，他是我們的英雄。」
根據研究，TCS病症會影響骨頭和組織發育，因而造成面部畸形。雖然這種疾病能夠借由醫療的方式來解決，但是先天上的面部不協調對很多人而言仍然是非常沒有安全感的。Jono Lancaster 坦誠自己已經服用超過20年的藥物來改善自己的臉蛋，但是他仍然希望鼓勵許多先天擁有 TCS 的孩子能夠先學會愛自己。今年 30 歲的他學會了愛自己，並告訴大家他知道自己是美麗的。
在一次接受電視訪問時， Jono Lancaster 告訴記者：「我在年輕時碰到了一位改變我一生的人，他得到了比我好的工作，找到了比我更好的合夥人，但是他卻願意停下腳步告訴我：『這些是你可以做的事情，只要你相信，就可以實現。』」
他長得其貌不揚，他長得或許很奇怪，但他的心去感動了全世界的人。
他長得其貌不揚，他長得或許很奇怪，但他的心去感動了全世界的人。
無條件的付出，這就是 Jono Lancaster 最美麗的地方。
看完 Jono Lancaster 的故事後，我們是否都該感到幸運，並且更珍惜自己的現況。其實 Jono Lancaster 的臉蛋並不是最重要的，最重要的是他學會用最美麗的心態去面對這個世界，並改變這個世界！
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